Eigenschaften

  • Hohe Genauigkeit und Präzision
  • Gedruckte Berichte gemäß Gesundheitsvorschriften und ISO (Daten können in der Software nicht bearbeitet werden)

Bitte wählen Sie eine Variante

Dieser Artikel ist in verschiedenen Varianten verfügbar.

RHTemp125  ist ein Temperatur- und Feuchtigkeitsdatenlogger von -40 °C bis 125 °C und 0 % bis 100 %.

Ideal für die Überwachung von Trocknungsprozessen, insbesondere von Teigwaren, Pulver- und Getreidelagern, in extremen Umgebungen.

  • Vollständig lebensmittelecht
  •  rückführbares Zertifikat ( Accredia (NIST äquivalent))  in verschiedenen Punkten

Der RHTemp125 ist in zwei Ausführungen erhältlich: 

  • L- Version mit der Abmessung 46 (H) x 17(ø) mm / Batterielebensdauer: 8.000.000 Aufzeichnungen bei konstantem Messintervall von 1 Sekunde 
  •  XL-Version mit der Abmessung 71 (H) x 17(ø) mm / Batterielebensdauer: 14.000.000 Aufzeichnungen bei konstantem Messintervall von 1 Sekunde 

  • Kleine Größe
  • Absolut lebensmittelecht
  • Vom Benutzer austauschbarer Akku ( Software zeigt den Akkustatus an )
  • Einfach in jeder Art von Paket einzusetzen
  • Rückverfolgbares Accredia-Kalibrierungszertifikat (NIST-Äquivalent) im Lieferumfang enthalten
  • Verfügbare erweiterte Kalibrierung von - 40 °C (zusätzliche Kalibrierungspunkte bestellen)

Das System setzt sich zusammen aus:

  • RHTemp-Temperaturdatenlogger
  • DiskInterface HS oder Universal Multibay
  • HumiPressureDisk-Software oder TS Manager-Software (kompatibel mit der FDA 21 CFR Part 11-Verordnung)

Abmessungen

46 (H) x 17 Ø (mm)

18 Ø (mm) Peek Ring

Batterie austauschbar  ja (durch Anwender)
Batterielebensdauer bei typischer Nutzung L-Version: 8.000.000 Aufzeichnungen bei konstantem Messintervall von 1 Sekunde
Feuchtigskeitsauflösung  0 % bis 100 % rF (nicht kondensierend)
Feuchtigkeitsbereich  0,02 % rF
Feuchtigkeitsgenauigkeit  ± 1,8 % rF (0 % bis 80 %) / ± 4 % rF (80 % bis 90 %)  @ 23 °C ± 10°C
Material Edelstahl (AISI316L), PEEK
Messbereich Temperatur 

-40 °C bis +125 °C

Messintervall

ab 1 Sekunde aufwärts (in 1-Sekunden Schritten)

Messgrößen Temperatur, Feuchte
Speicherkapazität  10.112
Temperaturauflösung 0,015 °C
Temperaturgenauigkeit ± 0,2 °C (0 °C bis +60°C) / ± 1,3 °C (-20 °C bis +80 °C) / ± 2,3 °C (-40 °C bis +125 °C)

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Docking Station DiskInterface HS (High Speed) für das Herunterladen von Daten
Docking Station DiskInterface HS (High Speed) für das Herunterladen von Daten

und die Programmierung aller Modelle von Temperatur-Datenlogger

Universelle Multibay Dockingstation
Universelle Multibay Dockingstation
Batterie-Kit für S-Micro XL, RHTemp XL
Batterie-Kit für S-Micro XL, RHTemp XL

Lieferumfang:

Temperatur- und Feuchtigkeitsdatenlogger RHTemp 125, Batterie

Hinweis: 

 Zur Inbetriebnahme des Loggers benötigen Sie:

  • Feuchtigkeitsdatenlogger RH Temp
  • DiskInterface HS oder Universal Multibay
  • TS Manager 3 software (compatible with the FDA 21 CFR Part 11 regulation)

Validieren von Temperatur, Druck und Feuchte

Mit unseren Tecnosoft Lösungen können Sie sicherstellen, dass Ihre Prozesse exakt die Ergebnisse liefern, die Sie benötigen. Reproduzierbar, zuverlässig und entsprechend der jeweiligen Richtlinien Ihrer Branche. Stimmt die Qualität Ihres Produktes nicht, können Sie mit Hilfe unserer Datenlogger und Software potenzielle Fehlerquellen identifizieren und die nötigen Parameter exakt nachjustieren. Mit der lückenlosen Dokumentation, manipulationssicheren Daten und intuitiven Analysefunktionen unserer Software sind Sie für jedes Audit bestens gerüstet.


  • Hochwertige Lösungen mit ausgezeichnetem Preis-Leistungs-Verhältnis

  • Robuste Datenlogger mit langer Batterielebensdauer(*)

  • Präzise Berechnung des Letalitätswerts (F0, PU, A0 usw.)

  • Nachhaltiger und verlässlicher Kundenservice

  • FDA 21 CFR Part 11 kompatible Software

  • ISO-kompatible Berichte

  • IQ/OQ Protokolle verfügbar

Kontaktieren Sie uns für ein unverbindliches Beratungsgespräch, ein kostenfreies Demokit oder über Mietmöglichkeiten.

Prozessvalidierung für die Pharmaindustrie

Erkennen Sie Abweichungen in Ihren Prozessen frühzeitig, um die Qualität Ihrer Produkte und die einwandfreie Funktion Ihrer Geräte sicherzustellen. Unsere speziell für die Pharmaindustrie entwickelten Validierungslösungen geben Ihnen die Sicherheit, reproduzierbare Ergebnisse zu garantieren.

  • Überwachen von Instrumentenwasch- und Gefriertrocknungsanlagen
  • Verifikation von Dampfsterilisatoren
  • Mapping und Validierung für (Wasserstoffperoxid-)Autoklaven
  • Kontrolle von Inkubatoren
  • Überwachung von Plasma-Einheiten und Proben
Lösungen für Life Sciences

Getränkeabfüllanlage

Garantieren Sie die Qualität Ihrer Lebensmittel

Erkennen Sie Abweichungen in Ihren Produktionsprozessen frühzeitig, um die Qualität Ihrer Lebensmittel und die einwandfreie Funktion Ihrer Verpackungsmaschinen und Kühlsysteme sicherzustellen. Unsere speziell für die Lebensmittelindustrie entwickelten Validierungslösungen geben Ihnen die Sicherheit, reproduzierbare Ergebnisse bei der Temperaturerhaltung von Lebensmitteln und der hygienischen Verpackung zu garantieren. Auf diese Weise können Sie Ihre Qualitätsstandards sicherstellen und das Risiko von Fehlern oder Ausfällen in den Prozessen minimieren.

  • Überwachen von Pasteurisierungsprozessen
  • Validieren von Sterilisationsverfahren für Konserven in Weißblech, Dosen und Gläsern
  • Kontrollieren von Autoklaven, Retorten, Öfen und Kammern
  • Qualität von Koch-, Trocknungs-, Kühl- und Räucherprozessen sicherstellen

 Lösungen für die Lebensmittel-Branche
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      Compliance & Richtlinien

    Unsere Tecnosoft Lösungen sind konform mit den folgenden Normen und Richtlinien. Ihre erforderlichen Nachweise sind nicht aufgeführt? Kontaktieren Sie uns!

    ISO 17665  Sterilisation von Produkten für das Gesundheitswesen und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für medizinische Geräte
    ISO 13060 Dampf-Klein-Sterilisatoren - Hersteller
    ISO 15883 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen und Prüfungen
    UNI EN 285 Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - große Sterilisatoren
    FDA 21 CFR Part 11 US FDA-Regularien
    GAMP5 Good Automated Manufacturing Practice (gültige Regeln für das automatisierte Herstellungsverfahren)
    HACCP Hazard Analysis and critical control points (Risiko-Analyse Kritischer Kontroll-Punkte)