Was ist die ICH?

Die offizielle Bezeichnung der ICH lautet „Internationale Konferenz zur Harmonisierung technischer Anforderungen für die Zulassung von Humanarzneimitteln“ („International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use”).

Die Aufgabe der ICH ist es, Regulierungsbehörden und die Industrie zusammenzubringen um wissenschaftliche und technische Aspekte der Arzneimittelregistrierung zu diskutieren. Ziel hierbei ist es Arzneimittel sicherer, effizienter und in besserer Qualität produzieren und in den Verkehr bringen zu können. Experten der Industrieverbände und Behörden arbeiten gemeinsam an dem Ziel, die technischen Anforderungen an die Arzneimittelentwicklung in den großen pharmazeutischen Märkten EU, USA und Japan anzugleichen. Um dieses Ziel zu erreichen geben sie die ICH-Guidelines heraus.