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Wie können wir Sie im Bereich der thermischen Validierung unterstützen?
Sie erreichen unser technisches Vertriebsteam unter +49 721 62690850, per E-Mail oder Live-Chat
Mit unseren Tecnosoft Lösungen können Sie sicherstellen, dass Ihre Prozesse exakt die Ergebnisse liefern, die Sie benötigen. Reproduzierbar, zuverlässig und entsprechend der jeweiligen Richtlinien Ihrer Branche. Stimmt die Qualität Ihres Produktes nicht, können Sie mit Hilfe unserer Datenlogger und Software potenzielle Fehlerquellen identifizieren und die nötigen Parameter exakt nachjustieren. Mit der lückenlosen Dokumentation, manipulationssicheren Daten und intuitiven Analysefunktionen unserer Software sind Sie für jedes Audit bestens gerüstet.
Hochwertige Lösungen mit ausgezeichnetem Preis-Leistungs-Verhältnis
Robuste Datenlogger mit langer Batterielebensdauer(*)
Präzise Berechnung des Letalitätswerts (F0, PU, A0 usw.)
Nachhaltiger und verlässlicher Kundenservice
FDA 21 CFR Part 11 kompatible Software
ISO-kompatible Berichte
IQ/OQ Protokolle verfügbar
Kontaktieren Sie uns für ein unverbindliches Beratungsgespräch, ein kostenfreies Demokit, Mietmöglichkeiten!
Erkennen Sie Abweichungen in Ihren Prozessen frühzeitig, um die Qualität Ihrer Produkte und die einwandfreie Funktion Ihrer Geräte sicherzustellen. Unsere speziell für die Pharmaindustrie entwickelten Validierungslösungen geben Ihnen die Sicherheit, reproduzierbare Ergebnisse zu garantieren.
Erkennen Sie Abweichungen in Ihren Produktionsprozessen frühzeitig, um die Qualität Ihrer Lebensmittel und die einwandfreie Funktion Ihrer Verpackungsmaschinen und Kühlsysteme sicherzustellen. Unsere speziell für die Lebensmittelindustrie entwickelten Validierungslösungen geben Ihnen die Sicherheit, reproduzierbare Ergebnisse bei der Temperaturerhaltung von Lebensmitteln und der hygienischen Verpackung zu garantieren. Auf diese Weise können Sie Ihre Qualitätsstandards sicherstellen und das Risiko von Fehlern oder Ausfällen in den Prozessen minimieren.
Compliance & Richtlinien
| ISO 17665 | Sterilisation von Produkten für das Gesundheitswesen und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für medizinische Geräte |
| ISO 13060 | Dampf-Klein-Sterilisatoren - Hersteller |
| ISO 15883 | Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen und Prüfungen |
| UNI EN 285 | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - große Sterilisatoren |
| FDA 21 CFR Part 11 | US FDA-Regularien |
| GAMP5 | Good Automated Manufacturing Practice (gültige Regeln für das automatisierte Herstellungsverfahren) |
| HACCP | Hazard Analysis and critical control points (Risiko-Analyse Kritischer Kontroll-Punkte) |
Validieren von Sterilisation, Pasteurisation und Garverfahren: Mit ihrer geringen Größe können unsere Datenlogger direkt im Produkt oder der Verpackung angebracht werden. Mit jedem Datenlogger erhalten Sie ein Batterie-Kit für einen schnellen Austausch und ein rückführbares Kalibrierzertifkat. Wählen Sie aus Modellen mit in- oder externen Fühlern verschiedener Längen oder Ausführungen mit Gewindeschraube.
Hochpräzise Feuchtemessung - auch für stark heterogene Umgebungen. Ideal für die Überwachung von Trocknungsprozessen, insbesondere von Pulvern oder Lebensmitteln wie Backwaren und Getreide.
Hochpräzise Aufzeichnung von Druck und Temperatur, insbesondere für die Anwendungs in Autoklaven und Sterilisationsprozessen. Ein 1/2 Gas-Gewindestutzen ermöglicht Ihnen das einfache Anbringen außerhalb der Autoklave - der Einsatz innerhalb der Autoklave ist ebenfalls möglich.
